024年4月17日，雅培发布2024年第一季度财报，总营收99.64亿美元(约合人民币697亿人民币)，同比+2.2%，营收恢复增长；但净利润12.3亿美元，同比下滑7%
财报亮点
雅培第一季度全球销售额近100亿美元，除去新冠检测产品的影响，第一季度全球销售额同比增长10.8%，连续第5个季度实现双位数增长；
全年业绩指引中位数较之前预期有所提高，调整后稀释每股收益预期为4.55至4.70美元；一季度调整后稀释每股收益为0.98美元；
- 体外诊断营收22.1亿美元，同比 -17.6%，其中美国市场快速诊断业务 - 40%；
雅培上调了2024全年的销售和盈利预测，预计有机销售额将增长8.5%至10%（不包括新冠检测）雅培医疗器械业务第一季度的全球销售额达44.5亿美元，同比增长14.3%。糖尿病、电生理、神经调控和结构性心脏病业务的销售额均取得双位数增长。其中，雅培糖尿病业务的FreeStyle Libre葡萄糖监测传感器的全球销售额达15亿美元，同比增长23.3%。
FreeStyle Libre 2 Plus 葡萄糖监测传感器
该设备的优势在于：便于手持和携带、图表清晰易懂、彩色触摸屏背光设计、长期葡萄糖数据储存和曲线刻画等。
今年2月，Insulet公司旗下的自动无管路胰岛素输送系统Omnipod 5获得了欧盟CE认证。该系统可搭配FreeStyle Libre 2 Plus 共同用于糖尿病的治疗。
这款消融系统的Volt™导管呈网篮状，网篮有8条分支，属于双极导管，内有扩充球囊，可以有效将能量传递到组织。
此外，这款消融系统集成了雅培先进的标测系统EnSite™ X EP，这种标测系统是首个拥有两种心脏可视化方法的标测系统。为完成Volt™磁电定位脉冲消融（PFA）系统的欧盟CE认证，雅培在今年3月完成了相关临床研究的志愿者招募。评估该系统对房颤等心律失常患者的疗效。Volt™系统的FDA研究型设备豁免临床试验的志愿者招募工作也已于4月启动。今年4月，TriClip经导管三尖瓣夹及可操控导引导管获得FDA的批准。该系统是首款可用于治疗三尖瓣反流、三尖瓣心脏瓣膜渗漏的经导管修复系统。经导管三尖瓣修复，无需体外循环（不用心脏暂停）；允许实时定位和重新定位；经股静脉入路；可用于标准导管室或混合室；无需术前CT检查；多种尺寸夹头，适用于不同类型患者；目前，全球仅4款三尖瓣介入治疗器械获得 CE 认证，2款产品获得美国FDA批准，暂无产品获得中国NMPA批准上市。诊断业务
雅培诊断业务第一季度的全球销售额达22.1亿美元。2024 年第⼀季度全球COVID-19检测销售额缩到了2.04 亿美元，⽽2023年第⼀季度为 7.3 亿美元。在排除新冠检测产品的影响之后，诊断业务销售额同比增长5.4%。今年4月，雅培i-STAT®创伤性颅脑损伤（TBI）检测产品获得了美国食品与药品管理局（FDA）的批准。该产品可帮助临床医生评估患者脑损伤程度，并在 15 分钟内获得结果。随着新冠疫情的结束，雅培的重心及时进行了调整，雅培CEO表示公司将用COVID-19测试的收入投资基础业务。雅培营养品业务第一季度的全球销售额达20.7亿美元，同比增长7.7%。其中，婴幼儿营养品的全球销售额实现了双位数增长。在医学营养业务，Ensure®销售成绩十分亮眼，全球销售额实现了5.3%的增长。雅培药品业务第一季度的全球销售额达12.3亿美元，同比增长13.7%。结构性心脏病：雅培重点投资的领域之一，希望建立持续实现两位数增长的产品组合。之前的主要产品是经导管二尖瓣修复器械MitraClip。而2024财年第一季度，其产品组合营收增长12%，达到5.1亿美元，主要得益于包括LAA、二尖瓣和三尖瓣修复领域的强劲表现。首席执行官在最新财报电话会议上称其为“价值十亿美元的机会”，在美国有至少200万三尖瓣反流患者患者。电生理业务：2024年Q1，雅培电生理业务凭借冷冻、射频消融产品以及三维标测系统，营收增长16.2%，达5.9亿美元。截至2024年4月，全球范围上市的脉冲电场消融产品已有7款，分别是：
2024Q1雅培神经调控业务的销售额增长高达17%，主要由可充电神经刺激设备Eterna推动；2024年1月，雅培推出了世界上最小的可充电深部脑刺激设备Liberta，用于治疗帕金森病等运动障碍疾病。未来，雅培还将关注双分析传感器，新一代膝下动脉生物可吸收支架（同类首创），新一代无导线起搏系统，第二代Amulet心脏起搏器，以及生物可穿戴设备市场各种应用。雅培公司董事会主席兼首席执行官罗赋德表示：“在今年的第一季度，雅培迎来了销售成绩的‘开门红’，因此我们也上调了全年销售预期和每股收益指引。值得一提的是，我们的多元核心业务已经连续五个季度实现了双位数增长，尤其是医疗器械和药品业务，均取得了十分亮眼的销售表现。未来，我们也将朝着今年的增长目标继续稳步前行。”
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