024年4月17日,雅培发布2024年第一季度财报,总营收99.64亿美元(约合人民币697亿人民币)同比+2.2%,营收恢复增长;但净利润12.3亿美元同比下滑7%

财报亮点

雅培第一季度全球销售额近100亿美元,除去新冠检测产品的影响,第一季度全球销售额同比增长10.8%,连续第5个季度实现双位数增长;

全年业绩指引中位数较之前预期有所提高,调整后稀释每股收益预期为4.55至4.70美元一季度调整后稀释每股收益为0.98美元

各部门数据:
  • 医疗设备营收44.5亿美元,同比+14.2%;
  • 体外诊断营收22.1亿美元,同比 -17.6%,其中美国市场快速诊断业务 - 40%;
  • 营养品营收20.6亿美元,同比+5.1%;
  • 成熟药品营收12.3亿美元,同比+3.1%;
雅培上调了2024全年的销售和盈利预测,预计有机销售额将增长8.5%至10%(不包括新冠检测)
医疗器械业务
雅培医疗器械业务第一季度的全球销售额达44.5亿美元,同比增长14.3%。
糖尿病、电生理、神经调控和结构性心脏病业务的销售额均取得双位数增长。

其中,雅培糖尿病业务的FreeStyle Libre葡萄糖监测传感器的全球销售额达15亿美元,同比增长23.3%。

FreeStyle Libre 2 Plus 葡萄糖监测传感器

该设备的优势在于:便于手持和携带、图表清晰易懂、彩色触摸屏背光设计、长期葡萄糖数据储存和曲线刻画等。

今年2月,Insulet公司旗下的自动无管路胰岛素输送系统Omnipod 5获得了欧盟CE认证。该系统可搭配FreeStyle Libre 2 Plus 共同用于糖尿病的治疗。

Volt™磁电定位脉冲消融(PFA)系统

这款消融系统的Volt™导管呈网篮状,网篮有8条分支,属于双极导管,内有扩充球囊,可以有效将能量传递到组织。

此外,这款消融系统集成了雅培先进的标测系统EnSite™ X EP,这种标测系统是首个拥有两种心脏可视化方法的标测系统。
为完成Volt™磁电定位脉冲消融(PFA)系统的欧盟CE认证,雅培在今年3月完成了相关临床研究的志愿者招募。评估该系统对房颤等心律失常患者的疗效。
Volt™系统的FDA研究型设备豁免临床试验的志愿者招募工作也已于4月启动。
今年4月,TriClip经导管三尖瓣夹及可操控导引导管获得FDA的批准。该系统是首款可用于治疗三尖瓣反流、三尖瓣心脏瓣膜渗漏的经导管修复系统。
TriClip G4优势:
经导管三尖瓣修复,无需体外循环(不用心脏暂停);允许实时定位和重新定位;经股静脉入路;可用于标准导管室或混合室;无需术前CT检查;多种尺寸夹头,适用于不同类型患者;
目前,全球仅4款三尖瓣介入治疗器械获得 CE 认证,2款产品获得美国FDA批准,暂无产品获得中国NMPA批准上市。

诊断业务

雅培诊断业务第一季度的全球销售额达22.1亿美元。2024 年第⼀季度全球COVID-19检测销售额缩到了2.04 亿美元,⽽2023年第⼀季度为 7.3 亿美元。在排除新冠检测产品的影响之后,诊断业务销售额同比增长5.4%
i-STAT®创伤性颅脑损伤(TBI)检测产品
今年4月,雅培i-STAT®创伤性颅脑损伤(TBI)检测产品获得了美国食品与药品管理局(FDA)的批准。
该产品可帮助临床医生评估患者脑损伤程度,并在 15 分钟内获得结果。
随着新冠疫情的结束,雅培的重心及时进行了调整,雅培CEO表示公司将用COVID-19测试的收入投资基础业务。
药品、营养品业务
雅培营养品业务第一季度的全球销售额达20.7亿美元,同比增长7.7%。其中,婴幼儿营养品的全球销售额实现了双位数增长。在医学营养业务,Ensure®销售成绩十分亮眼,全球销售额实现了5.3%的增长。雅培药品业务第一季度的全球销售额达12.3亿美元,同比增长13.7%。
业务焦点
结构性心脏病:雅培重点投资的领域之一,希望建立持续实现两位数增长的产品组合。之前的主要产品是经导管二尖瓣修复器械MitraClip
而2024财年第一季度,其产品组合营收增长12%,达到5.1亿美元,主要得益于包括LAA、二尖瓣和三尖瓣修复领域的强劲表现。
首席执行官在最新财报电话会议上称其为“价值十亿美元的机会”,在美国有至少200万三尖瓣反流患者患者。
电生理业务:2024年Q1,雅培电生理业务凭借冷冻、射频消融产品以及三维标测系统,营收增长16.2%,达5.9亿美元。
截至2024年4月,全球范围上市的脉冲电场消融产品已有7款,分别是:
  • 波士顿科学Farapulse PFA:2021年获欧盟CE认证;2023年获美国FDA批准;
  • Galvanize Therapeutics公司CENTAURI 脉冲电场 (PEF) 系统:2022年获欧盟CE认证;
  • 美敦力旗下Affera的Sphere系列产品:2023年获欧盟CE认证;Pulse Select:2023年获美国FDA批准;
  • 强生旗下Biosense Webster的首款PFA产品——VARIPULSE:2024年获欧盟CE认证;
  • 锦江电子的LEAD-PFA心脏脉冲电场消融仪及Pulsed FA一次性使用心脏脉冲电场消融导管:2024年获得NMPA批准;
  • 德诺电生理的一次性使用心脏脉冲电场消融导管:2024年获得NMPA批准。

    2024年3月,Volt已完成了欧洲市场临床研究的招募工作,预计将在今年年底前申请上市。)


2024Q1雅培神经调控业务的销售额增长高达17%,主要由可充电神经刺激设备Eterna推动;
2024年1月,雅培推出了世界上最小的可充电深部脑刺激设备Liberta,用于治疗帕金森病等运动障碍疾病。
未来,雅培还将关注双分析传感器,新一代膝下动脉生物可吸收支架(同类首创),新一代无导线起搏系统,第二代Amulet心脏起搏器,以及生物可穿戴设备市场各种应用。
雅培公司董事会主席兼首席执行官罗赋德表示:在今年的第一季度,雅培迎来了销售成绩的‘开门红’,因此我们也上调了全年销售预期和每股收益指引。
值得一提的是,我们的多元核心业务已经连续五个季度实现了双位数增长,尤其是医疗器械和药品业务,均取得了十分亮眼的销售表现。未来,我们也将朝着今年的增长目标继续稳步前行。”

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