人类有望“私人定制”癌症疫苗,全球首个mRNA癌症疫苗跑通三期临床!

2026年8月19日,美国制药巨头默沙东与莫德纳联合宣布:双方共同研发的个性化mRNA癌症疫苗intismeran autogene(V940,原名mRNA-4157) ,在针对高危黑色素瘤患者的III期临床试验中取得积极结果。消息一出,莫德纳股价单日暴涨177% ,市值一日之间增加约440亿美元(约2958亿元人民币)。

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这是人类历史上第一个在随机对照III期试验中证实有效的治疗性癌症疫苗。它意味着,癌症治疗正式迈入了“量体裁衣”的精准免疫时代。




一、治疗性疫苗,

和预防性疫苗是两回事



疫苗分为两种:预防性疫苗(发病前使用)和治疗性疫苗(发病后使用)。


我们熟悉的乙肝疫苗、HPV疫苗,都属于预防性疫苗——在健康人身上接种,防止病毒感染。而这次成功的癌症疫苗,是治疗性的:在癌症已经发生之后使用,目的是激活患者自身的免疫系统去攻击癌细胞,清除手术后残留的微小病灶,防止复发。


打个比方:预防性疫苗像是给一座城市提前部署安保系统,防止坏人混进来;治疗性疫苗则是在城市已经被入侵之后,给免疫系统发一张“通缉令”,教它精准识别并清除每一个残存的敌人。




二、为什么是“个性化”癌症疫苗?



过去几十年,无数科学家尝试开发癌症疫苗,但效果都不理想。


原因很简单:每个人的癌细胞都不一样。乙肝病毒对所有人都一样,所以同一个乙肝疫苗对大家都有效。但癌细胞不一样——张三的肺癌和李四的肺癌,基因突变特征可能完全不同。用同一个“广谱疫苗”去对付千变万化的癌细胞,就像用同一把钥匙去开一万把不同的锁。


那怎么办?为每一位患者定制专属疫苗。


这正是intismeran的做法。医生切除患者的肿瘤后,取样本进行全外显子与RNA测序,找出这颗肿瘤独有的基因突变特征——也就是它的 “指纹”或“新抗原” 。然后,用mRNA技术把这段突变编码成一段“通缉令” ,每支疫苗最多能编码34个患者独有的新抗原,注射回患者体内,训练T细胞去识别并清除这些只属于癌细胞的标记。


这项技术之所以在近十年突飞猛进,得益于两个关键突破:一是mRNA技术的成熟——新冠疫情推动了mRNA疫苗的快速发展和大规模验证;二是基因测序、生物信息学和人工智能的进步——如今我们能够快速、精准地从肿瘤中筛选出真正有免疫原性的新抗原。




三、1137例患者证实:

复发和转移风险大幅下降



这项名为INTerpath-001的III期临床试验,是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照及阳性药物对照的研究,共纳入1,137名已完全手术切除的高危黑色素瘤患者(IIB至IV期)。


患者按2:1比例随机分组,一组接受mRNA疫苗联合默沙东的免疫药物Keytruda(帕博利珠单抗,俗称“K药”) ,另一组单独接受Keytruda。


结果令人振奋:联合治疗组在无复发生存期和无远处转移生存期两个核心指标上,均显著优于Keytruda单药组。


需要特别强调的是,Keytruda本身就是这类高危黑色素瘤术后患者的标准治疗,是全球最畅销的抗癌药物之一。在过去几十年里,几乎没有任何方案能在辅助治疗中明确跑赢Keytruda单药。而这一次,mRNA疫苗做到了。


更早的II期KEYNOTE-942研究五年随访数据已经显示:与Keytruda单药相比,联合intismeran后,复发或死亡风险下降49%,远处转移或死亡风险下降59%。而且,这种获益随着时间推移没有明显衰减——说明疫苗诱导的免疫记忆是持久的。

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四、黑色素瘤只是第一站



黑色素瘤被称为“皮肤癌之王”,但这项突破的意义远不止于此。


mRNA肿瘤疫苗的本质是一套技术平台,而不是单一产品。Moderna与默沙东目前已有9项II/III期研究覆盖非小细胞肺癌、膀胱癌、肾细胞癌等多个癌种,另有胰腺癌、胃癌的早期研究正在进行。


如果这套“个体化新抗原+PD-1”的组合在更多癌种的辅助治疗场景中被验证有效,mRNA肿瘤疫苗将从一个产品演变为一个可复制的治疗平台——就像PD-1抑制剂从黑色素瘤起步,最终改变了数十种癌症的治疗格局一样。


从1893年“癌症免疫治疗之父”William B. Coley医生发现细菌毒素能让肿瘤消退,到2010年首个治疗性癌症疫苗Provenge获批但临床获益有限,再到今天mRNA癌症疫苗的III期成功——人类追逐“癌症疫苗”的梦想,走过了整整133年。


如今,这个梦想正在变成现实。最快有望于2027年获批上市。


参考来源:

1.Merck & Moderna. Merck and Moderna Announce Phase 3 INTerpath-001 Trial of Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA Met Endpoints of RFS and DMFS in Patients With Completely Resected Stage IIB-IV Melanoma. Aug 19, 2026.
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来 源 / 红星新闻、基因狐、新华社

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