开工第一天,CDE发布关于公开征求ICH《Q2(R2)/Q14:分析方法验证和分析方法开发》实施建议和中文版意见的通知。
征求意见时间自2024年2月18日至2024年3月18日止。
本指导原则提出了药物在注册申请时,分析方法验证所需考虑的要素,适用于商业化的原料药和制剂放行和稳定性试验所用的分析方法。基于风险评估,该指导原则也适用于控制策略(ICH Q10 药品质量体系)部分使用的其他分析方法。

为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《Q2(R2)/Q14指导原则实施建议》,同时组织翻译了Q2(R2)/Q14指导原则的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见,征求意见时间自2024年2月18日至2024年3月18日止。
如有修改意见,请反馈至联系人电子邮箱:gkzhqyj@cde.org.cn。
附件:1. Q2(R2)/Q14指导原则实施建议
2.《Q2(R2):分析方法验证》中文版
3.《Q2(R2):分析方法验证》英文版
4.《Q14:分析方法开发》中文版
5.《Q14:分析方法开发》英文版

国家药品监督管理局药品审评中心

2024年2月18日




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