5月21日,湖北省石首市医保局官方发布了《关于2026年第一季度医保智能监管平台审核确认重复违规情况的通报》,通报中对本年第一季度全市定点医药机构医保结算全量数据进行审核。
通报确认部分医疗机构医务人员存在重复违规情形,值得注意的是,这次通报对存在重复违规情形的医疗机构及医务人员进行了点名批评,并且对违规情形进行了充分说明,不难发现高发科室几乎都是内科一些常规用药,而且高频违规点都指向一个问题:超适应症用药
来看审定结果原文:

市人民医院肾脏病内科门诊医生刘某琼,重复违规4次,涉及金额2862.35元。违规内容:罗沙司他胶囊,仅“限慢性肾脏病CKD引起的贫血”使用。

市人民医院心血管内科门诊医生张某登,重复违规3次,涉及金额1444.66元。违规内容:沙库巴曲缬沙坦钠片,仅“限:1.射血分数降低的慢性心力衰竭NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%成人患者;2.原发性高血压”使用。

市人民医院心血管内科门诊医生雷某森,重复违规4次,涉及金额1232.21元。违规内容:沙库巴曲缬沙坦钠片,仅“限:1.射血分数降低的慢性心力衰竭NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%成人患者;2.原发性高血压”使用。

市人民医院肾脏病内科门诊医生毛某,重复违规2次,涉及金额1205.20元。违规内容:罗沙司他胶囊,仅“限慢性肾脏病CKD引起的贫血”使用。

市人民医院肾脏病内科门诊医生刘某,违规1次(同时涉及两项违规内容),涉及金额946.39元。违规内容:沙库巴曲缬沙坦钠片(限定适应症同上);罗沙司他胶囊(限定适应症同上)。

市中医医院医生范某华,重复违规3次,涉及金额1398.00元。违规内容:布地格福吸入气雾剂,仅“限慢性阻塞性肺疾病”使用,现开具的药品超出医保限定支付范围。

同时,通报中指出,涉事两家医院要举一反三,围绕智能审核规则中的高频违规项目(如药品限定支付范围等)开展全面自查自纠,完善院内医保基金使用管理制度,加强对临床医务人员的培训和考核,确保类似违规情形不再发生。
通过该地方医保局的通报,我们几乎可以锁定“超适应症+超年度用药量”在智能审核中是今年度的高发违规点,而根据部分媒体统计,超范围支付、限定支付不符、超适应证用药在医疗机构620起样本中涉及107起,占比30.0%。
这类问题的管理难点在于,很多项目和药品并非绝对不能使用,而是医保支付有明确限定条件。例如,部分药品限定特定诊断、特定适应证、特定人群或特定病情阶段支付;部分诊疗项目要求有明确评估结果、治疗指征或疗程管理要求。如果医院只在结算端审核,很容易出现“临床已经使用、费用已经产生、医保端才发现不能支付”的情况。



医保监管锁定两大新红线:超适应症+超年度用药量

长期以来,医保基金监管面临着“跑冒滴漏”的难题。如果说过去的监管像是用“卫星图”看城市,只能看到总额是否超支;那么现在的监管,就是拿着“显微镜”数清楚每一粒药的流向。随着2026年多项新政落地,中国医保监管正经历一场从粗放式管理到精细化治理的历史性变革。

在临床诊疗的实际场景中,“超适应症用药”从来都是长期存在的模糊地带,甚至在过去很长一段时间里,悄悄成为部分临床医生的“潜规则”。如在基层医院,常有过敏性鼻炎患者症状严重,常规抗过敏药效果不佳,医生结合多年临床经验,参考相关医学文献,会酌情使用治疗哮喘的吸入式药物。

这类药物能快速缓解气道敏感,对严重鼻炎的控制效果确实不错,但它的药品说明书上,适应症明确标注的只有“哮喘治疗”,这种用法在医学上被称为“药品说明书外用法”,不算违规医疗行为,却始终在医保报销的灰色区域。

很多医生表示,偶尔的超适应症用药,开始都是为了帮患者缓解痛苦,尤其是一些疑难症状,现有对症药物效果有限时,合理的“说明书外用法”往往能带来意外效果。

但必须明确的是,医保基金是全体参保人的“看病钱”“救命钱”,它保障的是最普遍、最基础的用药需求,支付的是临床用药的“公约数”,不是个别患者的“个性化试验”,更不是医生凭经验随意用药的“自留地”。

一旦放开超适应症用药的医保报销,不仅会造成医保基金的浪费,还可能引发过度用药、滥用药物的风险,最终损害全体参保人的利益。

202641日起,国家医保局第7号令《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》将在全国正式实施,超适应症开药被明确列为医保基金监管的重点红线。一旦被系统识别或人工核查发现超适应症用药,将直接被定性为“违规使用医保基金”,不仅涉事医生会被约谈、通报,情节严重的还会被处罚,涉事医疗机构也会受到相应的问责,说句实在的,这道红线,以后谁也碰不得。

如果说超适应症用药监管,核心是看“药对不对症”,那么新增的超年度用药量监管,就是看“药够不够数”,这也是医保监管领域一个极具创新性的新维度,相当于给过度用药、套取医保基金的行为,戴上了一道新的“紧箍咒”。

之前,医保对用药量的监管,主要集中在“单次处方量”上,比如规定慢病患者一次开药不能超过一个月的用量,急性病患者一次开药不能超过7天的用量,目的就是为了避免过度开药、浪费药品。

现在推行的“超年度用药量”监管,直接彻底堵死患者换医院药的空子。它朴素也很科学,对于病情稳定的慢病患者,比如高血压、糖尿病、冠心病患者,一年365天,每天该吃几片药、吃哪种药,都是有明确临床标准的,甚至可以通过专业的数学模型进行精准测算。医保部门正是基于这样的逻辑,为不同病种、不同病情的患者,设定了年度合理用药的阈值,超过这个阈值,就属于不合理用药。

国家医保局202510月,就发布了《进一步加强超量开药智能监管工作的通知》,明确要求分三阶段推进超年度用药量智能监管,到2026年底实现全国全覆盖。

目前,已有部分地区率先试点运行这套监管系统,宿州等地,通过构建全链条监管体系,对慢病患者年度累计用药量进行实时监控,效果十分明显。

这意味着,未来医保结算系统计算的,不再是“你这次开了多少药”,而是“你这一年累计开了多少药”,不管你换多少家医院、多少家药店,只要累计数量超过了临床合理用量的阈值,系统就会直接自动拦截,拒绝结算,没有任何通融的余地。


来源:石首市医保局等

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