12.96个亿 ！国家卫健委公布四大慢病专项2024申报指南

近日，为落实《“健康中国2030”规划纲要》《“十四五”国民健康规划》，强化科技创新对卫生健康的支撑作用，根据癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项（以下简称四大慢病重大专项）的工作部署，按照《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》及有关文件的要求，国家卫生健康委公布了“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项 2024 年度公开竞争项目申报指南”。拟安排的中央财政经费概算约12.96亿（基础前沿约2.67亿、临床研究约9.84亿、其他约0.45亿）。

其中包括第66项临床微生物鉴定药敏检验技术标准化和同质化体系平台的建立（临床研究），第68项临床液相色谱质谱联用技术检验标准化体系的建立（临床研究），第70项多维度、智能化重大慢病相关临床质谱适宜技术体系的建立（临床研究）。

临床微生物鉴定药敏检验技术标准化和同质化体系平台的建立（临床研究）

研究内容：针对临床微生物鉴定药敏技术方法学不一致、实验室不同质等问题，联合不少于 100 家三级医院和 100 家医联体或医共体的微生物实验室，针对临床细菌真菌质谱/核酸鉴定以及细菌真菌药敏项目，进行多中心方法学标准化建设、项目性能验证和全流程检验质量控制，形成可推广的临床微生物技术标准化和同质化体系。

考核指标：制定临床微生物感染领域指南 1-2 部，标准1-2 项，自主知识产权的抗菌药物敏感性临床折点 1-2 项；完善微生物鉴定药敏操作程序并发表专著 1 部；获得授权国家发明专利 3-4 项；建立 AI 智能微生物形态识别系统 1 套；建立大于 3 万株的菌株库及相关管理系统 1 套；实现 100 家三级医疗机构微生物鉴定药敏结果互认，并辐射 100 家医联体或医共体。

临床液相色谱质谱联用技术检验标准化体系的建立（临床研究）

研究内容：针对临床检验定量金标准—临床液相色谱质谱联用（液质联用）技术的检验水平在不同医疗机构参差不齐、临床项目标准化难、结果一致性差的问题，以心血管、代谢性疾病为切入点，建立临床常用液质联用检验项目参考方法，开展方法有效性、临床有效性和临床实用性多中心研究；建立适用于临床实验室的标准化智能质量控制体系；建立液质联用检验前、中、后全流程标准化操作规范；开展临床质谱检验一致性研究，并实施质量改进计划；制定液质联用检测技术规范。

考核指标：建立临床液质联用参考方法 1-2 个；制定卫生行业标准、技术规范或指南 1-2 项；组织全国不少于 50家医疗机构实施检测结果一致性计划；研发智能化质控软件1 套；获得授权国家发明专利 1-2 项。

多维度、智能化重大慢病相关临床质谱适宜技术体系的建立（临床研究）

研究内容：针对质谱技术开发难度大、结果解读困难及自动化程度低等瓶颈问题，结合肿瘤、心血管及代谢性疾病等重大慢病生物标志物的时空分布特点，基于质谱技术，发现新生物标志物并开发高灵敏度、高特异性检测方法，研发复杂质谱分析指标的智能解读模式，研制全自动质谱检测及智慧化控制系统。

考核指标：研发并注册慢病相关质谱体外诊断试剂不少于 5 项；开发基于质谱技术的多维智慧决策模式不少于 3 个；开发全自动质谱检测系统 1 套，全流程风险识别控制系统不少于 1 个；形成相关技术规范和指南不少于 2 部；获得授权国家发明专利不少于 3 项。

指南中的四大慢病重大专项以解决癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病等重大疾病防诊治难题为重点，以公开竞争的方式启动 71 个重点研究方向，除特殊说明外，原则上前沿技术类项目配套资金与中央财政资金不低于 1:1 匹配、临床研究类项目不低于 3:1 匹配。