近日,韩国保宁制药宣布:公司已和赛诺菲签署资产收购协议,以最高1.75亿欧元(约合14.6亿元人民币)的价格收购赛诺菲经典抗肿瘤药物泰索帝(Taxotere,多西他赛注射液)的全球业务权益。
赛诺菲此次出售原研药的原因至少有3个:
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“剥离”原研药的背后
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“剥离”原研药的背后
泰索帝于1995年批准上市,是一种紫杉烷类抗肿瘤药物,广泛用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等实体瘤治疗。全球市场2010年专利到期,价格下降70%。
其销售峰值在2009年达到约21.77亿欧元,此后一路走低,直到现在。2024年,泰索帝全球营收已经下滑到7000万欧元。
中国市场,其核心专利于2008年被国家知识产权局专利复审委员会宣告全部无效,此后仿制药企业陆续进入市场。
2021年6月,泰索帝被纳入中国第五批国家药品集采,泰索帝集采前302.4元/支的价格直接降至22.6元/支,降幅高达92.52%。再加上恒瑞等仿制药企围剿,泰索帝市场持续缩水,使得其成为被剥离的“必然选项”。
这已经不是赛诺菲今年以来第一次“剥离”原研药,此前8月,由于市场竞争压力以及供应链问题,赛诺菲宣布波立达彻底退出中国市场。
在剥离非核心资产的同时,赛诺菲也在集中火力押注创新疗法与全新赛道:2025年6月,赛诺菲宣布以91亿美元收购美国生物制药公司Blueprint Medicines,增强其在罕见免疫疾病领域布局;2025年8月,赛诺菲宣布与Arrowhead 的子公司维亚臻(Visirna Therapeutics)签署资产购买协议,获得四种在研心血管代谢候选药物。
不仅如此,2025年2月,赛诺菲将其消费者保健业务Opella 50%的控股权出售给CD&R,聚焦创新药,交易的价值约为150亿美元。
这种战略取舍在MNC中并非个例,罗氏、辉瑞等企业也在收缩成熟药业务,聚焦创新药物研发。就在前几天,市场再次传出消息,诺华中国的眼科业务可能整体出售给中国康哲药业,明确精简非核心赛道,将资源集中投向心血管、肾脏及代谢,肿瘤,免疫,神经科学四大核心领域。
据医保局不完全统计,截至2024年,已有161种进口药未在我国再注册,其中不乏过去临床常用的知名药品。如,GSK的乙肝药阿德福韦酯片(贺维力)、礼来的盐酸托莫西汀胶囊(治疗多动症)以及抑郁症药物“百忧解”分散片等。辉瑞的阿奇霉素干混悬剂(抗感染)撤网。
图 | 部分原研药撤市名单及原因
这背后,MNC在中国的角色已然发生了显著转变。
随着中国药企创新研发能力的持续提升,MNC必须将更多资源投向创新领域以保持竞争力;原研药的盈利能力逐渐减弱,通过不断推出创新产品来实现盈利,或许将成为这些MNC新的增长路径。
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